[비즈한국] 在癌症治療中，最大的課題之一就是克服耐藥性。無論抗癌藥物的功效多麼卓越，經過一段時間後，癌細胞總會發生進化併產生耐藥性。屆時，患者不得不承擔副作用，轉而依賴毒性更強的化學抗癌藥物。如果更換的抗癌藥也產生耐藥性，治療選擇便會枯竭，患者只能被迫中斷治療。
Oscotec正是關注到了這一點，正在挑戰開發“抗耐藥抗癌藥”。抗耐藥抗癌藥的作用是阻斷癌細胞對治療藥物產生耐藥性的根本原因，從而抑制復發，並延長聯合用藥的現有抗癌藥物的療效維持期。由於抗耐藥抗癌藥目前僅處於概念討論階段，Oscotec的挑戰是將其應用到新藥研發的全球首例嘗試。
Oscotec目前擁有4種抗耐藥抗癌藥候選藥物，並已於去年5月和11月分別在美國和韓國獲得了“OCT-598”的臨床1期試驗批准，並已開始患者給藥。在小鼠肺癌模型中，Oscotec確認了OCT-598與標準治療藥物聯合給藥組能夠持續保持接近完全緩解（腫瘤完全消失狀態）的狀態，展現出了令人鼓舞的效果。
Oscotec代表尹泰英在本月7日於首爾汝矣島全經聯會館舉行的投資者日活動上表示：“與追趕他人研發成果的課題不同，完全創新的First-in-class（首創藥）靶點可以進行早期技術轉讓。”並補充道，“其估值也能獲得較高認可，我們的目標是在2030年之前實現至少2款抗耐藥抗癌藥候選藥物的技術轉讓。”
Oscotec將藥物療效維持期不足20個月的癌種，如膀胱癌、頭頸癌、肝癌、胃癌、肺癌、結腸癌、腎癌、卵巢癌等作為抗耐藥抗癌藥的目標物件。據估計，其潛在市場規模每年可達950億美元（約137.655萬億韓元）。Oscotec的目標是透過對產生耐藥性的細胞進行精密追蹤，並實施綜合篩選，構建抗耐藥抗癌藥平臺。計劃以構建的平臺為基礎，最佳化新藥研發流程，提高靶點契合度，從而擴大管線。
不過，抗耐藥抗癌藥並不能完全阻斷所有耐藥性。因為耐藥性的產生路徑多樣，從科學上講，想100%消除耐藥可能性是非常困難的。尹代表解釋道：“我們的研究方向是找到特定癌症中引起耐藥的主要因素，並非意在一次性解決耐藥性的所有機制。”
活動結束後，尹代表在接受記者採訪時暗示：“我認為，如果抗耐藥抗癌藥想要在臨床上具有意義，至少需要將標準治療藥物的PFS（無進展生存期）延長1.5到2倍。目前OCT-598在臨床1期中聯合使用的抗癌藥物多西他賽（Docetaxel）的PFS約為3個月，如果能將其延長至6個月左右，就具有相當大的意義。”
除了抗耐藥抗癌藥之外，Oscotec還透過其美國新藥研發子公司Genosco，正以研發中的DAC（降解劑-抗體偶聯物）治療藥物挑戰耐藥性難題。DAC治療藥物是ADC（抗體-藥物偶聯物）與TPD（靶向蛋白降解）的融合，能夠從根本上降解導致耐藥性的靶點蛋白。該藥物因有望克服ADC治療藥物存在的眼毒性、間質性肺病等副作用以及最大給藥劑量限制而受到關注。據市場調研機構Evaluate Pharma預測，全球DAC治療藥物市場規模到2032年將達到400億美元（約58.08萬億韓元）。
Oscotec目前正在開發一種新一代載荷（治療藥物），它對於目前佔現有ADC治療藥物載荷70%的拓撲異構酶抑制劑表現出耐藥性的癌細胞具有顯著療效。特別是在針對三陰性乳腺癌（TNBC）細胞系方面，擁有表現出極強活性的載荷。Oscotec研究所長副社長郭永信自信地表示：“我們有信心能夠解決安全性和耐藥性問題。”