[비즈한국] “我們將每年發現至少1種候選藥物，進入至少1項臨床試驗，並完成至少1項技術轉讓。”
人類基因組創新藥物開發商 Can-Cure Therapeutics 的執行長 Lee Byung-chul 在27日於首爾汝矣島康萊德酒店舉行的 IPO（首次公開募股）說明會上提出了這一目標。Can-Cure Therapeutics 成立於2019年2月，距離成立7年後的下個月16日即將登陸科斯達克（KOSDAQ）市場。
作為一家生物科技企業，Can-Cure Therapeutics 建立了不同尋常的強大合作伙伴關係。GC綠十字006280是上市前持有13.06%股份的第二大股東。該公司與 Can-Cure Therapeutics 的執行長 Lee Byung-chul 簽署了表決權共同行使協議，並對其持有的半數股份設定了3年的自願保護鎖定期（鎖倉），從而消除了上市後可能出現的“ overhang”（潛在拋售壓力）風險。GC綠十字於去年12月就同時針對 EGFR（表皮生長因子受體）和 c-Met（肝細胞生長因子受體）的雙特異性抗體 ADC（抗體偶聯藥物）候選藥物“KNP-701”簽署了技術轉讓及聯合開發協議。
東亞素希奧集團（Dong-A Socio Group）則由創始家族成員進行個人投資，並以集團下屬子公司身份成為新藥開發的合作伙伴。東亞素希奧控股公司董事長姜正錫（Kang Jung-seok）是持有8.5%股份的第三大股東。新藥開發商東亞製藥（Dong-A ST）170900已於2022年12月以總額2030億韓元的價格引進了基於雙特異性抗體（Anti-FAP·IL-12mu）的免疫抗癌藥物候選藥物“KNP-101”，並正在進行聯合開發。
此外，Can-Cure Therapeutics 還於2022年3月向 OSCOTEC039200 轉讓了合成新藥候選藥物“KNP-502”，該藥物可同時抑制在抗癌治療後誘導耐藥性的 EP2/EP4 受體；2024年3月向柳韓洋行（Yuhan）000100 轉讓了靶向 SOS1 蛋白（參與 KRAS 突變癌種的癌症生存訊號傳導）的候選藥物“KNP-504”。與樂天生物製劑（Lotte Biologics）則在2025年7月簽署了下一代 ADC 平臺聯合開發協議。Can-Cure Therapeutics 的累計技術轉讓金額高達7748億韓元。2020年9月，該公司還與三星生物製劑（Samsung Biologics）207940 簽署了 CDO（合同開發）協議，涵蓋了視網膜疾病治療候選藥物“KNP-301”的細胞系開發、工藝開發、非臨床及臨床樣品生產等新藥開發的整個過程。
Lee Byung-chul 執行長自信地表示，公司已構建了可持續的新藥開發系統。即透過獨有的疾病特徵挖掘系統分析海量人類基因組資料，推匯出與疾病高度相關的有前景靶點，並應用最佳模態，從而建立了具有競爭力的管線。基因組資料在挖掘生物標誌物方面發揮著核心作用，用於篩選預期在新藥給藥後治療反應率較高的患者群體。透過根據基因組突變特徵對患者進行精確分類，可以大幅提高新藥開發的臨床成功率。
Can-Cure Therapeutics 擁有雙特異性抗體、小分子化合物、ADC 等多種模態的研究能力。Lee 執行長在國際製藥生物行業的從業經歷也是公司的資產。Lee 執行長解釋說：“在跨國新藥開發商基因泰克（Genentech）工作時，我曾有將 ADC 候選藥物推進到臨床1期的經驗。在日企參天製藥（Santen）工作時，我洞察了黃斑變性疾病的未滿足需求，目前正將其開發為公司的管線產品。”
Can-Cure Therapeutics 期待透過科斯達克上市募集320億韓元。扣除運營資金（52億韓元）和手續費等，其餘260億韓元中的57.3%將集中用於 KNP-101 和 KNP-701 的開發。計劃向 KNP-101 投入57億韓元，向 KNP-701 投入92億韓元。
然而，業內部分人士對公開發行價格過高表示擔憂。儘管 Can-Cure Therapeutics 的潛力得到認可，但其選取的對比企業皆為財務結構穩健的韓國製藥公司，從而定價偏高。Can-Cure Therapeutics 選取了鍾根堂（Chong Kun Dang）、韓美藥品（Hanmi Pharm）、保寧製藥（Boryung）、Onconic Therapeutics 等4家公司作為最終對比企業，將希望發行價定為1萬6000韓元至2萬韓元。
對此，首席財務官（CFO）副總裁 Park Chang-won 表示：“大多數競爭性新藥開發商目前處於虧損狀態，且由於市盈率（PER）較高，如果與它們進行比較，反而會拉高我們的企業價值。”並表達了將正面應對爭議的決心：“（透過將鍾根堂等作為對比企業）我認為我們實際上已經保守地評估了企業價值。”