[비즈한국] HLB028300股東們的憂慮正在加深。不僅備受期待的肝癌新藥瑞博非尼（Rivoceranib）與卡瑞利珠單抗（Camrelizumab）聯合療法的美國獲批日期遙遙無期，股東們還擔心，本就拮据的公司資金會因可轉債（CB）賣出權（提前贖回請求權）的行使而變得更加吃緊。在外界懷疑公司是否會以持續進行新藥研發（R&D）為由向股東伸手要錢之際，公司方面呼籲股東放心，稱不會發生讓大家擔心的事。
據業界14日訊息，近期HLB去年3月發行的第38期可轉債（總額600億韓元）中，有61.08%（即366.5億韓元）被行使了賣出權。HLB需在今年9月8日向行使賣出權的債券持有人支付本金、提前贖回收益率及約定期利率，共計383.7億餘韓元。HLB一季度財報顯示，公司擁有包括606億韓元現金及現金等價物在內的1320億韓元規模的流動資產，因此支付這筆賣出權金額似乎問題不大。
即便如此，市場仍對HLB的財務流動性存疑。HLB一季度合併財務報表顯示，其流動負債總額已達到1978億韓元（包含1303億韓元的短期借款），市場擔心此次賣出權行使是否會影響每年投入400億韓元的研發支出。部分股東猜測，為了籌措長期資金，HLB可能會進行大規模有償增資、以低價再次發行可轉債或出售子公司。
HLB此前曾為籌措大規模資金向股東進行過有償增資。2022年12月，為支援美國新藥研發子公司Elevar Therapeutics和Immunomic Therapeutics的研發資金，HLB透過面向股東的配股增資籌集了2410億韓元。其子公司HLB生命科學067630也曾在2024年6月為償還債務及補充運營資金，實施了732億韓元規模的股東配股增資。
HLB明確表示不會加重股東負擔。公司透過官方部落格安撫股東稱：“無論是否進行賣出權贖回，公司均已準備好充足的資金和應對方案，確保目前正在進行的專案可以並行開展。”並表示：“膽管癌治療藥物Lirafugratinib的新藥上市申請（NDA）將於最快今年底、最遲明年1月進行，絕不會因流動性問題而拖慢新藥開發速度。”
HLB相關人士也強調：“為應對賣出權行使，公司進行了各種情境模擬，探討了多種可能性，並準備了包括籌措必要資金在內的應對方案。雖然具體方案因涉及未公開資訊無法披露，但絕對不會進行面向股東的有償增資。”
目前，HLB正在準備瑞博非尼與卡瑞利珠單抗聯合療法的美國食品藥品監督管理局（FDA）NDA流程。由於合作伙伴恆瑞醫藥的卡瑞利珠單抗生產設施在CMC（化學、製造、品質管理）方面存在補全要求，HLB在去年5月和今年3月連續收到FDA的CRL（拒絕批准信），導致美國上市計劃推遲。在今年7月與FDA進行的A類會議中，雙方未見重大分歧，公司計劃在恆瑞醫藥補全資料後，推進重新申報上市許可的流程。
此外，瑞博非尼的腺樣囊性癌治療藥物在韓國國內的獲批及Lirafugratinib的美國上市也是其目標。瑞博非尼針對腺樣囊性癌的二期臨床試驗已在中美兩國完成，並已在ASCO（美國臨床腫瘤學會）等學術會議上公佈了治療效果。Lirafugratinib在美國二期臨床試驗所需的490名患者也已招募完畢，進入了準備提交FDA NDA申請資料的階段。