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姜STEM生物科技申請皮膚類器官品牌“Skinoid”商標

【Bizhankook】姜STEM生物科技217730計劃透過打造皮膚類器官（器官類似物）平臺品牌，加快業務商業化程序。隨著全球範圍內廢除藥物及化妝品動物實驗的呼聲日益高漲，市場對皮膚類器官的需求有望持續增長。

據韓國專利資訊網KIPRIS顯示，姜STEM生物科技已於上月25日向韓國特許廳申請了“Skinoid（스키노이드）”商標。該商標的指定商品包括：生物組織增強貼片、皮膚再生貼片（生物組織）、燒傷治療劑、外科用人造皮膚、人體皮膚膜替代用人工皮膚等。

姜STEM生物科技相關人士表達了期待：“由於外界對皮膚類器官平臺的關注度日益提高，為了確立品牌標識，我們啟動了商標申請。無論是利用類器官提供測試方法，還是進行器官替代，相關需求都在不斷增長，相信它將迅速成為公司核心管線。”

姜STEM生物科技正與LG電子066570攜手開發全球首個基於皮膚類器官的醫療器械評估方法。該專案旨在利用姜STEM生物科技的皮膚類器官，驗證LG電子美容儀的物質吸收度及增強皮膚美白有效成分功效的效果。姜STEM生物科技平臺的優勢在於，與現有的皮膚類器官模型不同，它不僅能直接接觸表皮層，還能評估各種尺寸的美容儀器。

姜STEM生物科技於2021年8月透過與首爾大學產學合作團簽署協議，引進了皮膚類器官技術。以此為基礎，公司正在研究化妝品原料及脫髮治療劑的功效篩選分析方法。

對於姜STEM生物科技而言，擴大皮膚類器官平臺的商業化對於改善財務結構至關重要。其特應性皮炎幹細胞治療劑“Furestem-AD”儘管連續進行三期臨床試驗，但未能達到主要評估指標；骨關節炎治療劑“OSCAR”目前正處於二期a臨床試驗階段，預計距離商用化仍需較長時間。姜STEM生物科技於2015年12月在科斯達克上市，截至去年已連續9年出現營業虧損，期間累計營業虧損總額超過1525億韓元。今年截至第三季度，公司已錄得134億韓元營業虧損，很可能連續10年面臨營業虧損。

不過，隨著近期以美國食品藥品監督管理局（FDA）為中心，縮減或廢除動物實驗的方案獲得支援，作為替代動物實驗的方法之一，類器官測試法備受矚目，這為姜STEM生物科技的皮膚類器官平臺創造了有利的發展環境。FDA於今年4月宣佈計劃逐步廢除單克隆抗體及其他藥物的動物實驗要求，並於本月2日（當地時間）公佈了關於縮減單克隆抗體動物實驗的指導草案。業界認為，在新藥開發的臨床試驗前，長達6個月的靈長類毒性檢測將被廢除或縮減。

除FDA外，美國疾病控制與預防中心（CDC）計劃在今年年底前結束猴子實驗；美國國立衛生研究院（NIH）則成立了專門用於替代動物實驗的機構，並投入8700萬美元建設類器官建模中心。利用動物實驗替代測試方法已從“選項”演變為“必修”。FDA預測：“我們將促進使用在實驗室生長、模擬人類肝臟、心臟及免疫器官等的人類類器官和器官晶片系統來測試藥物安全性。這將能夠揭示在動物身上難以檢測到的毒性效應，從而更直接地掌握人類的反應。”